窥秘优良基因的诞生之实验室技术篇

     不少姐妹已经熟悉三代试管技术，它不仅能够筛查遗传性疾病，还被称为“高级版本”，甚至具备筛选胚胎性别的功能。然而，这只是三代试管的一部分功能而已。具体来说，它能检测哪些遗传疾病？背后的操作流程又是怎样的呢？为了弥补大家在信息上的不足，嗣道（泰国）生殖专科医院的PGT实验室负责人南宛曼特别受邀，向大家详细讲解胚胎样本筛选的具体步骤和技术原理。
      PGT究竟是什么？染色体异常可能导致哪些疾病？通过SNP Array技术，又是如何识别异常染色体的呢？在直播中，满满的干货内容让观众受益匪浅，同时，两位专家也耐心解答了不少客户提出的生育相关难题。未能参与直播的小伙伴是否感到遗憾？不用担心，虽然直播已结束，仍可通过回放学习精彩内容。嗣道君作为知识的分享者，将直播中专家讲解的核心内容整理呈现给大家，希望帮助更多朋友快速实现好孕目标。扫码观看视频即可获取更多信息！以下是专家在直播中提到的实验室技术相关的重要知识点，为大家进一步梳理总结。
遗传学检测主要分为两大类别：

          
     首先是PGS，即全胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening）。这种方法用于检测胚胎染色体数目的异常情况。根据国际卫生组织最新定义，PGS现已更名为PGT-A，即胚胎植入前非整倍体遗传学筛查。其次是PGD，完整名称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis）。此技术用于鉴定由基因突变或染色体结构异常引发的疾病。这类异常常常是导致遗传性疾病的原因。PGD的新名称分为PGT-M和PGT-SR。前者专注于单基因遗传异常的检测，后者则关注染色体结构变异对后代可能造成的影响。PGT-M主要用于识别因基因突变引发的单基因遗传性疾病。单基因疾病的生育风险主要包括孟德尔遗传病。目前，其应用范围已扩展至检测超过10,000种单基因疾病，例如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合征、强直性营养不良以及地中海贫血等。PGT-SR则旨在检测染色体结构的变异情况，这种变异包括染色体易位和罗氏易位，会对子代的遗传信息造成影响。
     实验室检测流程包括：首先从胚胎中提取部分细胞，并将其放入试管保存。这些细胞包含DNA，后者紧密地卷绕在染色体内。技术人员随后通过提取这些细胞中的DNA，并进行扩增，将其分解成微小片段。接下来，利用SNP Array技术对DNA进行遗传学异常筛查。SNP Array是一项用于检测DNA序列异常的先进技术，其可筛查多达30万个位点，覆盖范围涉及超过250种疾病。这项技术为遗传学检测提供了高度精确的支持。